Wann erscheint Version 3 des IFS HPC?

Foto eines Mannes der an großen Tanks aus Edelstahl arbeitet (IFS HPC 3)

„Die Veröffentlichung von IFS HPC Version 3 ist für Oktober 2021 geplant. Nach einem Übergangszeitraum von 10 Monaten wird die neue Version voraussichtlich im Spätsommer 2022 für alle zertifizierten Standorte verpflichtend.“ 1)https://dqs-cfs.com/de/training/training-ifs-hpc-version-3-uebergang-leicht-gemacht/  [+] [−] References ↑1 https://dqs-cfs.com/de/training/training-ifs-hpc-version-3-uebergang-leicht-gemacht/

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Ist eine DIN EN ISO 9001 Zertifizierung weltweit gültig?

Audit - Ein Mann in einem dunklen Anzug prüft mit einer Lupe akribisch ein Dokument,

Ja. Das ISO in den Normenbezeichnung steht für „International Organization for Standardization“. Das bedeutet, dass Normen die dieses Kürzel enthalten international harmonisiert sind. Eine Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 ist also weltweit gültig.

Kann das Coronavirus (SARS-CoV-2) über Lebensmittel und Gegenstände übertragen werden?

SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2, Isolat SARS-CoV-2/Italy-INMI1). Elektronenmikroskopie, Negativkontrastierung (PTA). Maßstab: 100 nm. Quelle: Robert Koch-Institut

„Es gibt derzeit keine Fälle, bei denen nachgewiesen ist, dass sich Menschen über den Verzehr kontaminierter Lebensmittel mit dem neuartigen Coronavirus infiziert haben. Auch für eine Übertragung des Virus durch Kontakt zu kontaminierten Gegenständen oder über kontaminierte Oberflächen, wodurch nachfolgend Infektionen beim Menschen aufgetreten wären, gibt es derzeit keine belastbaren Belege. Allerdings können Schmierinfektionen über … Weiterlesen …

Was ist Qualitätsmanagement?

Bild eines Netbooks auf dessen Display eine FAQ Seite angezeigt wird.

Was ist Qualitätsmanagement? Ziel eines Qualitätsmanagementsystems ist die Steuerung von in „Wechselwirkungstehende[n] Prozesse und Ressourcen, die erforderlich sind, um Wert zu schaffen und die Ergebnisse für relevante interessierte Parteien zu verwirklichen.“ 1)Qualitätsmanagementsysteme – Grundlagen und Begriffe (ISO 9000:2015); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 9000:2015 siehe auch Übersicht Qualitätsmanagement Grundlagen eines Qualitätsmanagementsystem (nach ISO 9001) … Weiterlesen …

Was ist der UFI?

Symbolbild für REACH (Verordnung (EG) Nr. 1907/2006) und GHS Beiträge (Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 )

Der UFI ist der so genannte Unique Formula Identifier (= eindeutiger Rezepturidentifikator). Er „ist ein [16-stelliger alphanumerischer] Code, der
in Zukunft auf den Etiketten [von] Produkte[n] angegeben sein muss, wenn diese ein gefährliches Gemisch enthalten.“ 1)Der UFI und die Kennzeichnung Ihrer Produkte

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In welcher Form muss die Anschrift der verantwortlichen Person auf einem Etikett gekennzeichnet werden, wenn darauf mehrere angegeben sind?

regulatorisches - Bild von durcheinander geworfenen Paragraphenzeichen (Beiträge: Verordnungen, SCCS)

„[…] den Namen oder die Firma und die Anschrift der verantwortlichen Person. Die Angaben dürfen abgekürzt werden, sofern diese Person und ihre Adresse aus der Abkürzung identifiziert werden kann. Werden mehrere Anschriften angegeben, so ist die Anschrift der verantwortlichen Person, bei der die Produktinformationsdatei leicht zugänglich gemacht wird, hervorzuheben. Für importierte kosmetische Mittel muss das Ursprungsland angegeben werden;“

Artikel 19, (1), Buchstabe a, Verordnung (EG) 1223/2009 über kosmetische Mittel

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Wer darf die Produktinformationsdatei einsehen bzw. mitnehmen oder kopieren?

regulatorisches - Bild von durcheinander geworfenen Paragraphenzeichen (Beiträge: Verordnungen, SCCS)

Nach Auffassung von COLIPA: „Die Kontrollbeamten der zuständigen Behörde des EU-Mitgliedstaates am (auf der Verpackung gekennzeichneten) Ort, an dem die Informationen zugänglich sind.“ 1)Colipa-Leitlinien zu den Anforderungen an die Produktinformationsdatei (PID)“Allerdings dürfen sie die Produktinformationsdatei weder von dort mitnehmen noch sie kopieren.2)Colipa-Leitlinien zu den Anforderungen an die Produktinformationsdatei (PID) siehe auch Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 … Weiterlesen …

Innerhalb welcher Frist muss die Produktinformationsdatei auf Anfrage der zuständigen Behörde zur Verfügung gestellt werden?

regulatorisches - Bild von durcheinander geworfenen Paragraphenzeichen (Beiträge: Verordnungen, SCCS)

Nach Auffassung von COLIPA: „Die Informationen müssen über die Anschrift, die auf der Verpackung aufgeführt wird, leicht zugänglich sein. „Leicht zugänglich“ bedeutet, sie sollten innerhalb von bis zu72 Stunden vorgelegt werden können.“1)Colipa-Leitlinien zu den Anforderungen an die Produktinformationsdatei (PID) siehe auch FAQ  [+] [−] References ↑1 Colipa-Leitlinien zu den Anforderungen an die Produktinformationsdatei (PID)